起底新型冠状クラップス 必勝法家族

　　2020年1月12日，国家卫健委与世界卫生组织分享发现的新型冠状クラップス 必勝法基因序列信息，世界卫生组织正式将造成武汉肺炎疫情的新型冠状クラップス 必勝法命名为“2019新型冠状クラップス 必勝法”。如今，为疫情防控齐心协力攻坚克难的战斗在全国上下继续着。2019-nCoV，是一种既不同于2003年引发严重急性呼吸综合征的冠状クラップス 必勝法（SARS-CoV），又不同于引发2012-2015年中东呼吸综合征的冠状クラップス 必勝法（MERS-CoV）。为了更加有效地防控，对于冠状クラップス 必勝法，我们应该了解更多相关科学知识。

　　冠状クラップス 必勝法是什么

　　冠状クラップス 必勝法是一大类クラップス 必勝法的总称，在电子显微镜下可以观察到它们的表面有类似日冕状突起，看起来像王冠一样，因此被命名为冠状クラップス 必勝法。冠状クラップス 必勝法直径约80-120纳米，是自然界广泛存在的一大类クラップス 必勝法。迄今，科学家发现了约15种不同的冠状クラップス 必勝法，其中有7种可以让人类感染，但不一定都是肺炎，也可以是感冒、上呼吸道感染和其他病症。

　　冠状クラップス 必勝法可分为α、β、γ、δ4个属。哺乳动物冠状クラップス 必勝法主要为α、β属冠状クラップス 必勝法，可感染包括猪、犬、猫、鼠、牛、马等多种动物。禽冠状クラップス 必勝法主要来源于γ、δ属冠状クラップス 必勝法，可引起多种禽鸟类如鸡、火鸡、麻雀、鸭、鹅、鸽子等发病。

　　在迄今发现的冠状クラップス 必勝法中，有七种可以让人患病。除了SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCoV三种冠状クラップス 必勝法外，其他的四种人冠状クラップス 必勝法（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU1型）通常会引起人患轻度或中度上呼吸道疾病，如感冒。症状主要包括流鼻涕、头痛、咳嗽、咽喉痛、发热等，有时会引起肺炎或支气管炎等下呼吸道疾病，在心肺疾病患者、免疫力低下人群、婴儿和老年人中较为常见。

　　如果从总体来看，冠状クラップス 必勝法都可能起源于动物，在漫长的演化中，分别形成感染动物和感染人的病原体。但是，目前人类对每种冠状クラップス 必勝法的起源并非完全清楚，只是对其中一些クラップス 必勝法有比较多的认识。

　　冠状クラップス 必勝法的源头最早可追溯到公元前8000年左右。早期的认知是，非冷血飞行动物，如蝙蝠和鸟类是冠状クラップス 必勝法最佳宿主（源头宿主），即クラップス 必勝法与它们形成寄生和共生的关系，蝙蝠携带α、β冠状クラップス 必勝法；鸟类则携带γ、δ冠状クラップス 必勝法。

　　现在已知的是，家畜冠状クラップス 必勝法和人类冠状クラップス 必勝法HCoV-OC43于1899年开始分别独立演化。在18世纪，家畜冠状クラップス 必勝法由马冠状クラップス 必勝法中分离出来。人类冠状クラップス 必勝法HCoV-OC43也有可能是于1890年从家畜冠状クラップス 必勝法中分离出来。同时，家畜冠状クラップス 必勝法和狗呼吸系统冠状クラップス 必勝法来自于1951年的一个共同祖先。但是，也有研究显示，1937年，博德特和哈德森已从小鸡体内第一次分离到了冠状クラップス 必勝法。这应该是动物的冠状クラップス 必勝法。

　　与疾病斗争中发现冠状クラップス 必勝法

　　由于人们常患感冒，而对感冒的诊断也发现与多种鼻クラップス 必勝法有关。鼻クラップス 必勝法是20世纪50年代被发现的。尽管人们首先发现鼻クラップス 必勝法与感冒有关，但是只有大约50%的感冒由鼻クラップス 必勝法引起。这引起了研究人员的兴趣和关注，人们想要弄清，除了鼻クラップス 必勝法外，是什么病原微生物引起了人们的感冒和呼吸道感染。

　　1965年，泰瑞尔等人利用带有纤毛的人胚气管培养方法，从普通感冒病人鼻洗液中分离出一株クラップス 必勝法，命名为B814クラップス 必勝法。后来，哈姆雷等人用人胚肾细胞分离到类似クラップス 必勝法，代表株命名为HCoV-229Eクラップス 必勝法。

　　1967年，麦金托什等人同样以人胚气管培养方法从感冒病人鼻腔中分离到另一批クラップス 必勝法，其代表株是HCoV-OC43。不过，也有研究认为，HCoV-OC43与动物的最近共同祖先可以追溯到20世纪50年代。至于HCoV-OC43是来自马、猪，还是蝙蝠、鸟类，抑或是鸡，现在并不清楚。

　　1968年，阿尔梅达等人对上述クラップス 必勝法进行形态学研究，在电子显微镜下观察，发现这些クラップス 必勝法的包膜上有形状类似日冕的棘突，因此提出命名这类クラップス 必勝法为冠状クラップス 必勝法。1975年，国际クラップス 必勝法命名委员会正式命名冠状クラップス 必勝法科。

　　HCoV-229E和HCoV-OC43都是在20世纪60年代发现的，它们有比较相同的性质，致病力和感染力相对温和，一般是引起轻微的呼吸道感染和疾病。

　　至于其他两种人冠状クラップス 必勝法HCoV-NL63和HCoV-HKU1，则是在2003年中国爆发SARS并确认了是SARS-CoV之后才发现的，而且也不知道它们源自何种动物，或许本身就是人身上的冠状クラップス 必勝法。

　　2004年，荷兰阿姆斯特丹大学研究人员范德霍克等研究人员在一名患有呼吸道疾病的7个月大女婴的呼吸道中提取和发现了一种新的冠状クラップス 必勝法，命名为HCoV-NL63。之后，多个国家在急性呼吸道感染的儿童体内都发现了这种クラップス 必勝法。

　　2005年香港大学研究人员发现了另一种人冠状クラップス 必勝法，命名为HCoV-HKU1。这个クラップス 必勝法也是引起上呼吸道感染，但是它的致病具有季节性，高峰发病期是在晚秋、冬季，而且感染率明显低于其他呼吸道冠状クラップス 必勝法，感染症状也相对轻微，但对于有基础疾病和免疫抑制的患者，会加重症状并引起严重的呼吸道疾病。

　　2012年9月24日，世界卫生组织报告称，在中东地区从一个患有急性呼吸道疾病的病人身上发现了一种新的SARS样冠状クラップス 必勝法，命名为MERS-CoV，病人的临床表现为急性呼吸道感染和肾功能衰竭，致死率极高。

　　2020年1月，新的冠状クラップス 必勝法2019-nCoV被发现和确认。

　　不同种类冠状クラップス 必勝法的致病能力分析

　　20世纪60年代发现的HCoV-229E和HCoV-OC43只是让人患感冒或有轻微的上呼吸道感染，21世纪初发现的HCoV-NL63和HCoV-HKU1同样是让人，尤其是儿童患轻微的上呼吸道感染。而且，这两种人冠状クラップス 必勝法发现后，在中国内地也发现了很多儿童易感这种クラップス 必勝法，导致急性呼吸道感染。

　　北京儿童医院的研究人员对2008年5月至2010年3月在该院住院治疗急性呼吸道感染的382例儿童患者样本中检测到部分病例有HCoV-NL63和HCoV-HKU1。其中32份（8.4%）含有HCoV-NL63和57份（14.9%）含有HCoV-HKU1。

　　但是，它们也并非单独致病，而是与呼吸道合胞クラップス 必勝法和副流感クラップス 必勝法共同致人染病。在感染HCoV-HKU1的患者中，主要的临床症状是咳嗽、发烧和咳痰。在感染HCoV-NL63的患者中，主要症状是咳嗽、发烧和鼻漏。这说明，HCoV-NL63和HCoV-HKU1的致病性较轻，而且可能要与其他クラップス 必勝法共同作用才能导致急性呼吸道感染。

　　相比于四种只引发轻中度呼吸道疾病的人冠状クラップス 必勝法，SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV引发的疾病更为严重，同时它们的基因组有一定的相似性，这三种クラップス 必勝法入侵人体的方式也是一样的。虽然2019-nCoV的S-蛋白中与人体ACE2蛋白（血管紧张素转化酶2，是クラップス 必勝法结合和入侵人体细胞的受体）结合的5个关键氨基酸有4个发生了变化，但变化后的氨基酸却在整体性上完美地维持了SARS-CoV的S-蛋白与ACE2蛋白相互作用的原结构构象。因此，尽管2019-nCoV的新结构与ACE2蛋白相互作用能力由于丢失了少数氢键有所下降，但仍然达到很强的结合能力。MERS-CoV也是依靠S-蛋白与ACE2蛋白相互作用进入人体的。

　　SARSクラップス 必勝法在2003年引发严重急性呼吸综合征（SARS）。据世界卫生组织2003年8月16日的统计，全球累计SARS病例共8422例，涉及32个国家和地区，因SARS死亡人数919人，病死率近11%。

　　MERSクラップス 必勝法在2012年至2015年引发中东呼吸综合征，全球累计确诊的感染病例共1139例，其中431例死亡（病死率37.8%）。这些病例来自24个国家和地区，病例最多国家为沙特阿拉伯。

　　由于没有证据显示MERSクラップス 必勝法具备持续的人际传播能力，以及单从发病数和死亡数看，MERS没有SARS对人类的威胁和危害大，尽管SARS死亡率没有MERS高，但人传人的致病力比MERS高。

　　至于2019-nCoV引发的新型冠状クラップス 必勝法疫情流行的结果如何，还有待未来进行最后的统计。从致病性来看，2019-nCoV的致病力可能比SARSクラップス 必勝法高。因为，此次的2019-nCoV不只是可以通过近距离接触传染人，而且传播的人体部位更多，如眼睑，但此前的SARS没有这种传播现象。北京大学第一医院呼吸和危重症医学科主任王广发披露自己染上新型冠状クラップス 必勝法肺炎的可能原因是，クラップス 必勝法可能从结膜传染。在回京前2天，王广发去了几家医院的发热门诊和临时隔离病房，里面很可能存在新型冠状クラップス 必勝法肺炎的患者。当时他佩戴N95口罩进入，没有配备防护眼镜。回京后，最早的症状是其左下眼睑出现结膜炎，2-3个小时后出现了卡他症状（鼻塞、流涕、鼻痒、眼睛痒、打喷嚏）和发热。此后确诊为新型冠状クラップス 必勝法肺炎，现在已痊愈。

　　此外，该クラップス 必勝法造成的病情具有隐蔽性，因而具有更大的传染性。武汉大学人民医院专家研究发现，感染新型冠状クラップス 必勝法后，患者并非一定首先表现为发热和呼吸系统症状，还存在消化系统、神经系统、心血管系统、眼科等症状。多例患者就诊时并无发烧、咳嗽等呼吸系统典型症状，仅以消化系统症状为首发表现，如乏力、精神差、恶心呕吐、腹泻等；以神经系统症状为首发表现如头痛；以心血管系统症状为首发表现如心慌、胸闷等；以眼科症状为首发表现如结膜炎；仅有轻度四肢或腰背部肌肉酸痛。这些情况都容易让人忽视新型冠状クラップス 必勝法肺炎的患者，因而可能存在进一步传播的风险。但是，目前看来，2019-nCoV引发的新型冠状クラップス 必勝法是染病人数多，但死亡人数相对少。

　　延伸阅读

　　冠状クラップス 必勝法究竟来自何处？

　　SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV来源于何处，一直是一个谜。来自动物是比较肯定的结论，但是，来自什么动物，却有争论。一种研究结果表明，SARSクラップス 必勝法最先是1937年从鸡身上分离出来。但是，更多的研究表明，SARSクラップス 必勝法最早由叶形鼻蝙蝠携带，随后传染给菊头蝠科蝙蝠，之后传染给果子狸，最后传染给人类。也就是说，蝙蝠是源头宿主，果子狸是中间宿主。

　　MERSクラップス 必勝法来源争论并不大，确认为来自骆驼，美国医学杂志《新英格兰医学杂志》于2014年6月4日发表了德国波恩大学的德罗斯腾教授等人的研究。研究人员对一位沙特死亡病例的基因检测研究发现，这名患者是与骆驼接触染病的，因为从他体内分离出的冠状クラップス 必勝法与其农场里的骆驼存在“相同的基因序列”。但是MERSクラップス 必勝法最初的源头宿主也可能是蝙蝠。

　　2019-nCoV的来源现在争议很大，有多种说法。分别指向蝙蝠、蛇、水貂和果子狸。但是，究竟谁是源头宿主，谁是中间宿主，还需要未来的研究才能确认。而且，不只是基因组检测对比，还要进行实地和实物的2019-nCoV提取和对比。

来源：北京日报